آنتی‌بیوتیک‌تراپی

سفووسین (Cefovecin)

سفالوسپورین نسل سوم · باکتریوسید (مهار سنتز دیوارهٔ سلولی) · تزریقی زیرجلدی طولانی‌اثر

گونه: سگ و گربه7 پروتکل دوز1 فرم دارویی

این صفحه یک مرجع محاسباتی و آموزشی برای دامپزشکان و دانشجویان دامپزشکی است و جایگزین معاینه، کشت و آنتی‌بیوگرام، قضاوت بالینی یا تصمیم نهایی دامپزشک معالج نیست.

معرفی دارو

سفالوسپورین نسل سوم · باکتریوسید (مهار سنتز دیوارهٔ سلولی) · تزریقی زیرجلدی طولانی‌اثر

دوز عمومی: 8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز؛ مدت اثر و امکان تکرار به اندیکاسیون و اطلاعات رسمی فرآورده وابسته استمنبع: EU SPC / US cefovecin label

طیف اثر

سفالوسپورین نسل سوم باکتریوسید و بسیار طولانی‌اثر. مدت اثر یک تزریق زیرجلدی به گونهٔ حیوان، پاتوژن، اندیکاسیون و اطلاعات رسمی فرآوردهٔ مورد استفاده وابسته است و نباید به‌صورت پوشش همگانی 14روزه بیان شود. نقطهٔ قوّتش استافیلوکوک پوستی (Staphylococcus pseudintermedius)، استرپتوکوک بتا-همولیتیک و Pasteurella multocida است و روی Porphyromonas (بی‌هوازی پریودنتال) نیز اثر دارد. فعالیت آن بر انتروباکترال‌ها مانند E. coli، Klebsiella و Proteus ضعیف یا متغیر و وابسته به ایزوله است و پوشش قابل‌اتکای کل خانواده محسوب نمی‌شود. اما روی Pseudomonas، انتروکوک، سالمونلا، استاف مقاوم به متی‌سیلین (MRSP/MRSA) و بیشتر بی‌هوازی‌ها بی‌اثر است (فعالیتش روی بی‌هوازی‌ها نامطمئن است). نکته: سفالوسپورین وسیع‌الطیف حیاتی است؛ به‌دلیل ماندگاری طولانی و فشار مقاومت، خط اول نیست و برای مواردی که تجویز خوراکی عملی نیست ذخیره شود (ترجیحاً پس از کشت).

کاربردها و دوزهای دامپزشکی

عفونت پوست و بافت نرم

سگمنبع: EU SPC (cefovecin)

8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز (در اندیکاسیون EU اثر اختصاصی تا 14 روز)

نکتهٔ بالینی: برای پیودرمای سطحی، آبسه و زخم ناشی از ارگانیسم حساس (Staphylococcus pseudintermedius و استرپتوکوک). در پیودرمای عمیق، اطلاعات رسمی اروپا پس از بازبینی بالینی تا 3 تزریق اضافه با فاصلهٔ 14 روز را مجاز می‌داند.

گربهمنبع: EU SPC / US cefovecin label

گربه: 8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز

نکتهٔ بالینی: برای آبسه و زخم گازگرفتگی ناشی از ارگانیسم حساس، به‌ویژه Pasteurella multocida. اطلاعات رسمی آمریکا یک تزریق تک‌بار با حدود 7 روز غلظت مؤثر علیه P. multocida را مشخص می‌کند؛ اطلاعات اروپا ممکن است تا 14 روز اثر و تکرار اختصاصیِ اندیکاسیون را پشتیبانی کند. پیش از هر تکرار بیمار بازبینی شود.

عفونت ادراری (UTI)

سگمنبع: EU SPC (cefovecin)

8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز

نکتهٔ بالینی: عفونت ادراری با E. coli / Proteus. خط اول نیست؛ برای مواردی که تجویز خوراکی عملی نیست (صاحب ناهماهنگ، گربهٔ مهاجم، تک‌ویزیت) و ترجیحاً پس از کشت.

گربهمنبع: off-label / EU SPC

گربه: 8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز

نکتهٔ بالینی: عفونت ادراری ناشی از ایزولهٔ حساس E. coli / Proteus که با کشت تأیید شده باشد؛ این کاربرد در گربه در برخی کشورها جزو موارد تأییدشده نیست. در گربه بیشتر علائم ادراری تحتانی ایدیوپاتیک (FIC) و غیرعفونی است؛ پیش از تجویز عفونت با کشت تأیید شود.

پاروو سرپایی (outpatient)

سگمنبع: پروتکل سرپایی پاروو (Venn 2016)

8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز — پوشش عفونت ثانویه

درمان ترکیبی: همراه مایع‌درمانی و ضدتهوع (مثل مروپیتانت)

نکتهٔ بالینی: ⚠️ در پاروو غیربستری (outpatient) برای پوشش عفونت باکتریایی ثانویه/سپسیس ناشی از آسیب سد روده. خود ویروس را درمان نمی‌کند. فقط برای موارد خفیف تا متوسط؛ بیمار دچار دهیدراسیون شدید/شوک/بی‌حالی باید بستری شود.

بیماری پریودنتال

سگمنبع: EU SPC (cefovecin)

8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز — کمکی درمان دندان

نکتهٔ بالینی: فقط به‌عنوان درمان کمکی جرم‌گیری/درمان مکانیکی یا جراحی پریودنتال (Porphyromonas)، نه به‌تنهایی.

گربهمنبع: EU SPC (cefovecin)

گربه: 8 mg/kg زیرجلدی · تک‌دوز — کمکی درمان دندان

نکتهٔ بالینی: فقط به‌عنوان درمان کمکی درمان مکانیکی/جراحی پریودنتال (Porphyromonas).

اشکال دارویی

ویال 800mg (پودر)

نکات ایمنی و بالینی

ℹ️ اطلاعات رسمی فرآورده‌ها در کشورها متفاوت است: مصرف پوستی در گربه طبق اطلاعات آمریکا تک‌بار است و حدود 7 روز غلظت مؤثر علیه Pasteurella multocida ایجاد می‌کند؛ اطلاعات اروپا ممکن است برای اندیکاسیون‌های مشخص تا 14 روز اثر و امکان تکرار را پشتیبانی کند. تکرار دارو باید پس از بازبینی بیمار و متناسب با اندیکاسیون انجام شود.
⛔ مهم‌ترین هشدار — نیمه‌عمر بسیار طولانی: حذف ۹۷٪ دارو حدود ۶۵ روز طول می‌کشد؛ اگر عارضهٔ جدی رخ دهد، دارو قابل خارج‌کردن نیست و عوارض هفته‌ها ماندگارند و درمان حمایتی طولانی لازم می‌شود.
در حساسیت به بتالاکتام‌ها (پنی‌سیلین/سفالوسپورین) ممنوع است؛ در نارسایی کلیه با احتیاط زیاد (دفع کلیوی).
عوارض: گوارشی (استفراغ، اسهال، بی‌اشتهایی) و بی‌حالی؛ نادر ولی جدی: میلوتوکسیسیتی (نوتروپنی، کم‌خونی) — گزارش‌های مرگ پس از تأیید FDA؛ آنافیلاکسی گزارش شده.
ایمنی در حیوان خیلی جوان (زیر ۸ هفته) و در آبستنی/شیردهی اثبات نشده — در پاروو توله با قضاوت بالینی.
🛡️ مدیریت مصرف: سطح زیردرمانی دارو تا هفته‌ها پس از درمان در بدن می‌ماند و مقاومت را انتخاب می‌کند؛ خط اول نیست و فقط وقتی تجویز خوراکی عملی نیست، ترجیحاً پس از کشت، به‌کار رود.
بازساختن: ویال ۸۰۰ mg را با ۱۰ سی‌سی آب استریل حل کنید (= ۸۰ mg/mL؛ حجم دوز ≈ ۰.۱ mL/kg). فقط زیرجلدی (SC). یخچالی نگهداری و ظرف ۵۶ روز مصرف شود.

منابع ذکرشده

EU SPC / US cefovecin label
EU SPC (cefovecin)
پروتکل سرپایی پاروو (Venn 2016)
off-label / EU SPC

محاسبهٔ دوز بر اساس وزن

آخرین به‌روزرسانی دادهٔ این صفحه: 2026-07-22